机译:一般人群中有10572名男性中的FMR1等位基因突变和中等大小:AGG中断的缺失是易碎X综合征等位基因产生的晚期事件。
机译:通过新生儿筛查发现FMR1突变前等位基因在一个大家庭中的传播:AGG干扰的作用
机译:CGG重复的agg中断是否存在对女性FMR1清除载体的生育表型具有保护作用?
机译:使用源定位对动态摇摆任务中FMR1突变载体的神经活动进行量化*
机译:Fmr1和Grm5之间的遗传相互作用:mGluR5在脆性X综合征发病机理中的作用
机译:AGG中断在FMR1突变前等位基因转录中的作用。
机译:AGG中断在FMR1突变前等位基因转录中的作用。